Chất keo ong còn được gọi là 1- {3- [3- (4-chlorophenyl) propoxy] propyl} piperidine hoặc BF2.649 [A32025]. Nó là một chất chủ vận đảo ngược chọn lọc của thụ thể histamine H3 được sử dụng trong điều trị chứng ngủ rũ loại 1 hoặc 2 có hoặc không có cataplexy ở người lớn. Chứng ngủ rũ là một rối loạn thần kinh mãn tính ảnh hưởng đến 1 trên 2.000 cá nhân và được đặc trưng bởi buồn ngủ ban ngày quá mức, biểu hiện giấc ngủ REM bất thường, tê liệt giấc ngủ và ảo giác thôi miên [A32025]. Khoảng 60-70% bệnh nhân mắc chứng ngủ rũ gặp chứng cataplexy, đó là sự mất trương lực cơ đột ngột được kích hoạt bởi cảm xúc tích cực hoặc tiêu cực [A32022]. Vì tín hiệu histaminergic trong tế bào thần kinh đóng vai trò trong việc duy trì sự tỉnh táo, nên chất keo ong hoạt động bằng cách ngăn chặn chất tự động histamine và tăng cường hoạt động của các tế bào thần kinh histaminergic não [L1471]. Trong một thử nghiệm lâm sàng ở châu Âu trên bệnh nhân trưởng thành mắc chứng ngủ rũ, việc giảm điểm số Epworth Sleepiness Scale (ESS) đã được ghi nhận từ điều trị bằng pitolant so với giả dược [A32024]. Hiệu quả điều trị của pitolisant tương đương với [DB00745] [A32024]. Điều trị bằng bướu cũng có hiệu quả trong điều trị chứng buồn ngủ chịu lửa ở bệnh nhân vị thành niên mắc chứng ngủ rũ, trong đó nó làm giảm điểm ESS và tăng độ trễ khởi phát giấc ngủ trung bình [A32023]. Bệnh nhân vị thành niên mắc bệnh cataplexy cũng trải qua một sự cải thiện nhẹ về tần suất và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng [A32023], tuy nhiên, sự an toàn của việc sử dụng ở bệnh nhân vị thành niên hoặc trẻ em chưa được thiết lập bằng chất keo. Pitolisant được EMA bán trên thị trường dưới tên thương mại Wakix dưới dạng viên uống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acrivastine

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H1.

Thành phần

60 mg pseudoephedrine hydrochloride.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 8 mg

Viên nang phối hợp: Acrivastine/ pseudoephedrine hydrochloride: 8 mg/ 60 mg

Bazedoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ ba (SERM), được phát triển bởi Pfizer sau khi hoàn thành việc tiếp quản Dược phẩm Wyeth. Vào cuối năm 2013, Pfizer đã nhận được sự chấp thuận cho bazedoxifene như là một phần của thuốc kết hợp DUAVEE trong phòng ngừa (không điều trị) bệnh loãng xương sau mãn kinh. Nó được chấp thuận tại Liên minh châu Âu (được bán ở Ý và Tây Ban Nha) và Nhật Bản, và đang trong giai đoạn đánh giá muộn của Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Bazedoxifene vẫn chưa được FDA chấp thuận.

Antimon đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Leishmania ở da.

Botrytis cinerea là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Botrytis cinerea được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Azeliragon đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Chiết xuất dị ứng quả óc chó đen được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

AX200, được phát triển để điều trị đột quỵ, là ứng cử viên thuốc tiên tiến nhất và đang trong quá trình đạt được sự chấp thuận lâm sàng. Sự biểu hiện của protein AX200 nội sinh trong não được tăng lên sau tổn thương não. Do đó, nếu thuốc này được sử dụng trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, hành động bảo vệ của não được hỗ trợ. Và đây là cách tiếp cận trị liệu thần kinh kép có lợi nhất: AX200 ngăn chặn sự chết tế bào thần kinh trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, đồng thời kích thích tái tạo mô thần kinh thông qua việc kích thích hệ thần kinh và động mạch và hỗ trợ tái tổ chức hệ thần kinh.

Canxi levuline tương đối mới được tạo ra từ phản ứng trực tiếp giữa L- hoặc levulinic acid levulose và canxi hydroxide [L2765]. Công thức canxi levuline kết quả, khi được sử dụng như một chất bổ sung canxi, có hàm lượng canxi cao được quan sát là cao hơn 14,8% so với hàm lượng thường thấy trong canxi lactate [L2765]. Công thức này được coi là một loại ion canxi hữu cơ có trọng lượng phân tử thấp, dễ dàng hấp thụ qua thành ruột [L2765]. Ứng dụng mới này của canxi được sử dụng như một chất tăng cường thực phẩm, để tăng cường thực phẩm như nước sốt, gia vị, bia, đồ uống, nước ngọt, sữa và các sản phẩm sữa, sữa đậu nành và các sản phẩm từ đậu nành có dinh dưỡng canxi [L2765]. Canxi levuline có thể được sử dụng một mình, hoặc với canxi lactate, canxi clorua và các hợp chất khác, cho viên thuốc dược phẩm, viên nang hoặc chế phẩm tiêm [L2765].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetohydroxamic acid

Loại thuốc

Chất ức chế men urease

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg

Chiết xuất dị ứng Cantaloupe được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chromanol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt.